Kreftregisteret publiserte nylig rapporten Livet etter kreftdiagnosen, som gir innsikt i erfaringer med helse, livskvalitet, arbeidsevne og erfaring med helsevesenet hos kreftpasienter ett år etter diagnosen. Pasientenes resultater er sammenlignet med et tilfeldig utvalg personer uten kreft i befolkningen.  Rapporten bygger på svar fra en nasjonal spørreundersøkelse. Målet med rapporten er å fremme bedre oppfølging og støtte for pasienter i Norge.

Oppsummert har pasienter med livmorhalskreft, livmorkreft og eggstokkreft svart følgende: 

Pasienter med livmorhalskreft

Blant kvinner med livmorhalskreft rapporterte mange om utfordringer knyttet til fysisk funksjon, hukommelse og konsentrasjon, samt tretthet og utmattelse. Omtrent halvparten meldte om smerter. Nesten 80 prosent var fornøyde med behandlingen ved sykehuset. Imidlertid opplevde bare 43 prosent å ha fått tilstrekkelig informasjon om mulige seneffekter av behandlingen. 45 prosent meldte om god eller utmerket arbeidsevne ett år etter diagnosen.

Pasienter med livmorkreft

Sammenligne med kontrollgruppen opplevde flere pasienter med livmorkreft utfordringer knyttet til hverdagslige aktiviteter, psykisk funksjon, fysisk funksjon, hukommelse og konsentrasjon og familieliv og sosiale akitviteter, spesielt de som hadde gjennomgått både operasjon og cellegift. Bare 29 prosent følte at de hadde fått god informasjon om seneffekter, mens 86 prosent var fornøyde med behandlingstilbudet de fikk. 43 prosent svarte at de fikk nok informasjon om bivirkninger.

Pasienter med eggstokkreft

For kvinner med eggstokkreft var det også høy forekomst av rapporterte plager knyttet til tretthet, smerte og fysisk funksjon (68 prosent). Mange opplevde betydelige psykiske belastninger, og økonomiske problemer ble rapportert av en større andel yngre pasienter. 79 prosent av pasientene meldte at de er fornøyd med behandlingstilbudet ved sykehuset som hadde hovedansvaret for behandlingen. I likhet med livmorhalskreft og livmorkreft så er det et tydelig forbedringspotensial når det gjelder informasjon om seneffekter. Kun 18 prosent av pasienter meldte om god eller utmerket arbeidsevne ett år etter diagnosen.

Rapporten Livet etter kreftdiagnosen understreker behovet for mer helhetlige oppfølgingsprogrammer for pasienter med gynkreft, noe Gynkreftforeningen gjentatte ganger har påpekt og jobber kontinuerlig med å få helsemyndighetene til å bevilge mer ressurser til å bedre. 

Les hele rapporten her: Livet etter kreftdiagnosen - spesialutgave 2024, FHI, 14.05. 25